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点成直播 | FDA新政驱动下,器官芯片如何赋能药物研发与疾病研究?

更新时间:2025-09-19      点击次数:128

重磅预告

动物实验难以预测人体反应?

药物研发投入高、成功率却低?

实验数据难以重复、难以满足监管要求?

在FDA等全球监管机构的新政策下,器官芯片正在成为取代部分动物实验、提升药物研发预测性的重要工具。

这一次,我们为您带来一场聚焦微流控与器官芯片应用的3小时高密度专题直播:

《FDA路线图下:器官芯片为药物研发与疾病研究赋能》

2025年9月24日(下周三)13:30-16:35

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点成直播 | FDA新政驱动下,器官芯片如何赋能药物研发与疾病研究?

这场直播适合谁?

如果您来自:

1.制药与生物技术公司(药物发现、临床前研究、毒理学、药理学部)

2.高校/研究院前沿学术实验室(器官芯片、类器官、肿瘤、神经、纳米药物递送)

3.临床转化与诊断开发机构(三甲医院转化医学中心、IVD公司)


并且关心以下问题

1.如何借助器官芯片减少动物实验,提升新药研发成功率?

2.微流控如何实现标准化、可重复的实验流程?

3.如何获取高内涵的细胞表型数据支持新药决策?

4.类器官和疾病模型在FDA新政下的真实应用前景?


那么,这场直播就是为您量身打造!

四大主题演讲|聚焦核心痛点与前沿实践


从科研前沿到商业决策:全球监管变革下器官芯片的双重价值与实施路径|罗晨成|点成生物 技术工程师

器官芯替代人体药物实验的10年技术路线|彭兴跃|厦门大学 教授

FDA新政与3步完工1键成型类器官在药物研发中的实际应用|韩欣欣|博士 礼升生物创始人&CEO

超越静态培养:在芯片上构建动态人类血栓模型的新范式|Tony Palu|爱尔兰Cellix


重磅嘉宾阵容

点成直播 | FDA新政驱动下,器官芯片如何赋能药物研发与疾病研究?

点成生物

点成生物是一家专注于生物和医药领域一站式解决方案的公司(前身是虹科生物科技事业部)。以虹科在医药、生物、医疗领域十几年的技术积累和客户基础为支撑,我们专注于为制药企业、生物技术公司、医疗单位、高校和科研机构提供一站式解决方案,服务于从基础研究,到样品分析,及药品全生命周期全流程,以确保质量和安全。


主要业务范围涵盖:医药供应链环境监测、温度验证、生命科学仪器、实验室设备、医疗设备和GxP合规咨询与服务等。


我们与世界顶尖水平的跨国企业和仪器制造中心深度长期技术合作,致力于为客户提供创新的解决方案。通过不断创新和专业服务,帮助客户确保监测、验证、实验过程准确可靠且100%合规。我们的客户包括:罗氏、辉瑞、赛诺菲、百特、兰州生物、科兴、复星医药、龙沙、百济神州、药明康德、华西医院、湘雅医院、北京大学、清华大学等企业及机构。


我们致力于为药品质量安全和生物技术开发保驾护航,推动医疗保健行业的发展,促进实现一个药物安全、医疗技术高度发达的世界。



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