随着2026年《药品管理法实施条例》和2025版《中国药典》新规的实施，GxP合规与运营成本的矛盾愈发突出。医药冷链合规要求趋严，而高昂的IT投入、多站点管理复杂、“校准无效"以及数据完整性等技术难题，都让合规与降本难以平衡。在药物研发、冷链物流、质量合规等核心环节，您可能正面临以下难题：

• 为何新规越严，合规成本越高？

• 应该如何平衡GxP合规与运营降本？

• 多站点管理、数据完整性、校准风险、IT投入过重，应如何破局？

为此，虹科特别策划本次专题直播，联合我们的合作伙伴—瑞士ELPRO：具有35年GxP合规服务经验、全球顶尖的医药供应链解决方案供应商。共同聚焦GxP合规下的降本增效实战策略，为您提供兼顾合规效率提升与运营成本优化的实战指南。

直播详情

如果您来自：

✅ 国内制药企业 / 跨国制药公司在华工厂

✅ 生物技术公司 / 医药冷链物流企业

✅ 从事出口仿制药、创新药、海外临床或全球供应链业务

如果您关心以下问题👇

🔹 温湿度监测与验证合规

🔹 国际法规（GMP/FDA）一致性

🔹 冷链数据溯源与风险控制

🔹 合规报告与系统自动化优化

那么，这场直播就是为您量身打造！

参与本次直播，您将收获

• 核心聚焦：GxP合规场景下，医药企业降本增效实战策略分享

• 深度解析：拆解新规核心合规要求，明确合规关键点

• 核心价值：揭示降本底层逻辑与关键技术，提供合规+降本一体化实战指南

• 重磅发布：虹科联合elpro，推出最新elproMONITOR Cloud监测系统

• 优势方案：高性价比化解企业合规与成本困境，助力合规稳行、高效降本

主题一

主题二