在严苛的工业、电力与医疗环境中，设备的可靠性与安全性不仅是效率的保障，更是责任的基石。安宝特深刻理解这一点，并始终致力于通过高标准认证，将增强现实（AR）技术转化为值得信赖的生产力工具，使其能够进入复杂车间环境、电力高危场景、手术室、制药设施、洁净制造与研究实验室以及其他敏感环境。我们的智能眼镜不仅代表着前沿科技，更是一系列经过严格验证的专业解决方案。认证概览：IP67防护等级：具备高等级防尘与防水能力，可在严苛户外及工业环境中稳定运行。IEC60601-1系列医疗设备安全认...

良好生产规范（GMP）仓库温度监测指南良好生产规范（GMP）是大多数国家推行的一套体系，旨在确保产品始终按照质量标准进行生产和管控。在制药和工业化学品等领域，GMP能够降低那些无法通过成品检测消除的风险。这就是为什么大型制造企业都密切关注这些规范，以保护消费者免受有害或有缺陷产品的侵害——在制药领域，不良或不合格的操作规范可能会致命。在GMP方面，仓库存储和配送是一个备受关注的重要领域。由于大多数药品和工业化学品都是大批量运往世界各地，它们中的大多数都要在存储和运输过程中耗费...

使用点成LUNA-III™自动细胞计数仪进行精准细胞尺寸测量关键词：LUNA-III™自动细胞计数仪，NIST可溯源粒径标准，细胞尺寸测量，尺寸分选1引言细胞尺寸是生物医学研究及生物制造等应用中的关键参数，可反映细胞健康状况与质量。在生物制造流程中，细胞尺寸用于评估批次培养或细胞治疗中的原料质量，因此自动细胞计数仪的精准测量至关重要。LUNA-III™自动细胞计数仪继承了LUNA™系列设备的标准尺寸分选功能，确保高精度细胞尺寸测...

药品温湿度传感器校准指南：助力跨国药企合规出海在医药行业的供应链中，温湿度监测是确保药品质量的关键环节。对于跨国药企而言，合规的温湿度监测设备不仅能保障药品安全，还能顺利满足各国法规要求。而传感器的校准，则是确保监测数据准确性的基础。本文将围绕传感器校准的核心知识，帮助跨国药企更好地理解其重要性。一、什么是传感器校准？校准是指将被测设备（如数据记录仪、传感器）与可溯源的参考标准进行可靠、可重复且有记录的比较。参考标准通常由认可的实验室定期校验（如瑞士SAS/SCS、美国NIS...

一、前言运输记录仪（TransportationDataLogger），俗称物流“黑匣子”，能精准记录运输过程中的冲击、倾斜、温湿度等数据。在为物流运输场景挑选运输监测记录仪时，承运商或制造商往往聚焦于终端客户要求的参数指标，而实际上对运输记录仪的传感感知能力、硬件参数指标和运输安全判定方面不甚了解。在精密设备、大型变压器、艺术品或冷链物流中，货物损坏后的责任界定往往是扯皮的重灾区。市面上产品五花八门，从几十元的变色标签到上万元的振动测试仪，该如何选择？本文为您提供一份保姆级...

在能源成本持续攀升、设备可用性要求不断提高的背景下，工业企业正面临一个现实而紧迫的问题：如何在保障生产连续性的同时，持续提升能源利用效率？越来越多的实践表明，当维护策略从“事后响应”转向以数据为基础的预防性维护，维护本身就不再只是成本中心，而是成为推动能源效率与可持续运行的重要杠杆。但前提是数据必须被系统性地采集、关联和解读。这正是SCADA（监控与数据采集系统）在现代工业体系中不可替代的价值所在。一、预防性维护：可持续发展的基础预防性维护的核心目标，是在故障发生之前介入。其...

在工业自动化领域，没有什么是一成不变的。从最初的孤立机械，到如今互联互通、数据驱动乃至服务化架构的全面落地，自动化已经完成了从“孤岛时代”到“生态系统时代”的根本性转变。而这一切的核心，不仅是技术升级，更是对工业数据、连接性和效率的新理解。作为逾半世纪自动化技术深耕者，宏集EXOR提出了一条清晰的工业自动化演进路径，同时基于此发展了X平台，一个贯穿设备生命周期、支持从本地控制到智能协同的完整工业架构。一、从孤立设备到数字连接的起点自动化系统都是孤立运行的设备：逻辑处理、数据存...

“随着科技的飞速发展，我们已然由工业1.0时代进入到工业4.0时代。在工业4.0时代，由于需求的快速变动以及人力成本上升，企业需要通过搭建数字工厂实现现场设备数据的采集、处理和分析，根据数据分析结果制定生产策略并下发到现场设备，从而实现企业的智能化生产。那么，什么是数字工厂？”数字工厂是在计算机虚拟环境中，对整个生产过程进行仿真、评估和优化，并进一步扩展到整个产品生命周期的新型生产组织方式，在组成上主要分为设备层、执行层和决策层三个部分。设备层中的传感器、智能仪表等设备负责提...

温湿度记录仪作为环境温湿度监测的常用设备，在工业烘培、冶金车间、高温老化试验箱、锅炉周边等高温场景中，易因环境温度超出常规使用范围，出现检测精度漂移、元器件老化加速、数据记录异常等问题。结合温湿度记录仪的硬件特性与高温环境的使用痛点，梳理针对性的实操使用技巧，既能保障监测数据的准确、稳定，又能有效延长设备使用寿命。一、设备选型与前期适配技巧高温环境下的监测，选配合规适配的设备是基础，从源头规避使用风险。优先选用高温型温湿度记录仪，确认设备标注的工作温度上限匹配现场实际高温(如...

使用点成LUNA-III™自动细胞计数仪进行高级细胞计数和活力评估关键词：点成LUNA-III™自动细胞计数仪，血细胞计数板，细胞计数线性，细胞活力线性1引言在生物医学研究中，准确的细胞计数至关重要，它影响着细胞治疗、疾病诊断、组织再生和生物测定等应用领域。传统的手动计数方法既耗时又容易产生偏差。像点成LUNA-III™自动细胞计数仪这样的自动化系统，为提高计数的准确性、可重复性和效率提供了解决方案。点成LUNA-III™自动细...

一文读懂温度无线传感器：原理、应用与风险应对在符合药品生产质量管理规范（GxP）的温度监测解决方案中，使用无线（温度）传感器已成为行业标准。那么，什么是无线传感器？它意味着什么？存在哪些风险？又该如何降低这些风险？本文将围绕以下主题展开：l什么是无线传感器？l使用哪些频率？l无线性能如何？l干扰因素有哪些？l无线传感器的典型功能是什么？l有哪些实用建议？一、什么是无线传感器？在GxP标准的监测解决方案中，温度由传感器测量，并通过“桥接器”传输到软件系统，完成数据存档和报告生成...

温度数据记录仪对供应链成本与合规的影响一、选型不当可能引发的隐性成本和运营风险在医药冷链管理中，温度记录仪是确保温控合规的重要工具。然而，选型不当可能引发一系列隐性成本和运营风险，这些问题常常被忽视，却直接影响到药品的质量、安全以及供应链的整体效率。1.数据采集与存储问题数据记录仪的选型决定了数据采集和存储的便利性。一些设备如果无法与现有系统兼容，或者存储容量不足，可能导致数据丢失或延迟，影响温度监控的准确性。数据丢失不仅影响药品的合规性审核，也可能在运输过程中造成信息缺失，...